tiistai 15. syyskuuta 2015

Opinpolku 5

Opinpolku 5Aspiriinin valmistaminen ja analysointi
 
Tehtävänä oli valmistaa salisyylihaposta syntetisoimalla asetosalisyylihappoa eli aspiriinia.

Esterit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat muodostuneet epäorgaanisesta tai orgaanisesta haposta, jonka OH-ryhmä (hydroksyyliryhmä) on korvautunut -O-alkyyli(alkoksi)ryhmällä. Tavallisimpia estereitä muodostavia happoja ovat karboksyylihapot, fosforihappo, rikkihappo, typpihappo ja boorihappo.

Kun alkoholi ja happo reagoivat keskenään syntyy estereitä ja vettä.
Esteröintiä tarvitaan esim biodieselin valmistamisessa.
 
Liuotukseksi sanotaan, kun nesteeseen lisätään jotain toista nestettä, kaasua tai kiinteää ainetta. Aineen liukoisuuteen vaikuttaa moni tekijä, esim. lämpötila, liuottimen ominaisuudet. Joskus liukenemista ei tapahdu ollenkaan aineiden yhteensopimattomuuden. Liuotusta käytetään teollisuudessa aineiden erottamiseen esim. kaivoksissa ja lääketeollisuudessa. 
 
Kiteytystä käytetään yleisesti erotus- ja puhdistus menetelmänä. Teollisuudessa sitä käytetään lääkkeiden ja elintarvikkeiden valmistamisessa.


  
                          Punnittiin kuivaa salisyylihappoa 5,0082g. Laittettiin se erlenmeyeriin. Lisättiin  sinne asetanhydridiä ja muutama tippa rikkihappoa.

                                      Lämmitettiin seosta lämpöhauteella.


    
Seos alkaa paakkuuntua.




Kiteytettiin seos suodatinpaperille imun ja  bühnersuppilon avulla.





Etanoli ja vesi lämpenemässä.

Kiteytynyt etanoli-asetosalisyylihapposeos.


suodatettu aspiriini kuivumassa.

                                    Aspiriinin sulamispisteen mittaaminen. Tulokseksi saatiin 143,5 celsiusastetta.




Jauhettiin apteekin aspiriini hienoksi huhmareessa ja lisättiin sinne 20  


ml 0,1-M natriumhydroksidia. Liuotettiin aspiriini 250ml mittapulloon.


                                         Näytteitä spekrofotometristä mittausta varten.   





 Spekrofotometrimittari

Näytteen mittausta.

 Tuloksia

Ei kommentteja:

Lähetä kommentti